On-demand Webinar | Änderungen der neuen Norm IEC 60601-1
Bevor Medizinprodukte eine Marktzulassung erhalten, müssen sie eine Konformitätsbewertung sowie Sicherheitsprüfungen nach den Anforderungen der IEC 60601-Normenreihe durchlaufen. Mit ihren Kollateral- und Partikularnormen sorgt die Normreihe für die Sicherheit von medizinischen elektrischen Geräten. Die Norm IEC 60601-1 enthält die allgemeinen Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von elektrischen medizinischen Geräten und medizinischen Systemen.
Obwohl es sich bei der IEC 60601 Reihe um weltweit anerkannte und harmonisierte Normen handelt, wird die Zertifizierung durch regionale Besonderheiten und Abweichungen in bestimmten Schlüsselmärkten verkompliziert.
In unserem on-demand Webinar „Änderungen der neuen Norm IEC 60601-1“ erhalten Sie einen Überblick über die Änderungen in der IEC 60601-1:2005+A1:2012+A2:2020 und zu weiteren Standards für die Prüfung der elektrischen Sicherheit von aktiven Medizinprodukten. Zu Beginn des Webinars informieren wir Sie außerdem über die Dienstleistungen, die wir in unseren modernen Prüflaboren anbieten können, darunter EMV- und Wireless-Prüfungen.
Als global agierender Prüf- und Zertifizierungsdienstleister haben wir uns intensiv mit allen Anforderungen der IEC 60601 beschäftigt. In unserem Webinar informieren wir Sie daher kompetent und praxisnah über die Anwendung.
Diese Themen erwarten Sie:
- Dienstleistungen unserer Labore (inkl. EMV und Wireless Prüfungen)
- Einführung in die Norm IEC 60601-1:2005+A1:2012+A2:2020
- Überblick über die Änderungen
- Weitere geänderte Normen für die neue Ausgabe der IEC 60601-1
Unser Experte
Ralf Schönsteiner
Laborleiter für aktive Medizinprodukte, TÜV Rheinland
Herr Schönsteiner verantwortet unsere Labore für die Produktprüfung von aktiven Medizinprodukten an den Standorten Berlin und Nürnberg. Er trägt dazu bei, die Sicherheit und die Performance von aktiven Medizinprodukten nach diversen Normenstandards und regulatorischen Anforderungen sicherzustellen. In den letzten 13 Jahren hat der ausgebildete Elektrotechniker bei TÜV Rheinland in verschiedenen Rollen tiefe Einblicke in die Branche gewonnen, ob als Sachverständiger für aktive Medizinprodukte im Prüflabor, bei der Zertifizierung von Produktprüfungen nach nationalen und internationalen Normenstandards oder als Experte/Auditor vor Ort.
Ihre Anmeldung
Als Gegenleistung für den Download unseres on-demand Webinar Materials bitten wir Sie lediglich um Ihre Kontaktdaten und Ihr Einverständnis, künftig regelmäßig per E-Mail über Produkte und Neuigkeiten von TÜV Rheinland informiert zu werden. Die mit * gekennzeichneten Felder sind für einen regionalspezifischen Ansprechpartner zur Koordination von Gesprächen erforderlich. Dies ermöglicht uns eine schnelle und kompetente Bearbeitung Ihrer Anfragen.
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